氢氧化镁调控BSA-PLGA微球体外释放

药物递送系统是现代医药领域的重要组成部分，其中聚(D,L-乳酸-共-乙醇酸)（PLGA）微球作为一种缓释载体，被广泛研究。本研究探讨了氢氧化镁在调控BSA-PLGA微球中药物释放特性的应用。

研究背景

• PLGA微球：一种生物可降解和生物相容性聚合物，适用于药物递送。
• BSA：作为模型药物，用于研究封装和释放行为。
• 氢氧化镁：用于调节微球释放特性的添加剂。

制备方法

• 工艺流程：采用水包油包固复乳法制备BSA-PLGA微球。
• 氢氧化镁的加入：将BSA与葡聚糖制备成玻璃体颗粒，与氢氧化镁混合后包裹进PLGA中。
• 表征技术：SEM用于观察微球形态，Micro      BCA法测定包封率和载药量。

研究结果

• 微球特性：微球粒径约60 μm，形态良好，呈球形。
• 包封率和载药量：添加氢氧化镁后，BSA微球的包封率和载药量显著提高。
• 体外释放：含氢氧化镁微球14天内累积释放量达(85.10±      2.67)％，优于对照组。

氢氧化镁的影响

• 不同含量的氢氧化镁对微球的包封率和载药量有显著影响。

• 优化释放：通过调整氢氧化镁含量，可制备形态完整、大小均匀、突释较小的BSA微球。
• 应用潜力：研究对开发具有可控释放特性的药物递送系统具有重要意义。